マクベリー上海カンパニーのカジノレオ 評価開始式が行われました
2019 年 6 月 16 日，マクバリー生物製薬（上海）有限公司（以下「マバリー上海会社」）の操業開始式が上海の張江メディカルバレーで盛大に開催された。
この式典の開催は、マクベリー上海カンパニーの本格的な運営の開始を意味します，それはまた、マクベリーがその戦略的補完性をさらに実現することを意味します，市場に柔軟に対応する能力をさらに向上，マクベリーの北から南までの計画レイアウトの水平方向と垂直方向の拡張と深さを完了しました，これは、McBerry の専門技術チームと研究所を多くの顧客のすぐそばに移転することに等しい，近距離またはゼロ距離でも開発初期の技術的問題を解決。
式典は、McBerry 副社長兼上海会社ゼネラルマネージャーである Li Xinfang 博士が主催しました，マクベリー CEO、チェン・ウェイ博士、生物医学産業の代表者、サプライヤー代表が講演，McBerry 会長の Fang Jianmin 博士が「CDMO による新薬研究開発の支援」について基調講演を行いました，あらゆるレベルの政府指導者、科学研究機関の専門家、株主、生物医学業界の同業者、ブランドサプライヤーや報道機関を含む多くのゲストが現場に来ました，盛大なイベントを目撃。
式典にて，マクベリーのCEO、チェン・ウェイ博士は次のように述べています。，米国のメイブリーズ サンディエゴ R&D センターは、開所 1 周年記念式典を開催しました，来る 6 月 25 日，マクベリーは再び 6 歳の誕生日を祝います，6 年，3 社，2 か国，標的，煙台から米国、そして上海へ，メイブリーは常にバイオ医薬品会社に高品質を提供することを主張します、効率的な CDMO サービス，生物医学企業が新薬の市場投入までのスピードを向上できるよう常に支援，私たちの使命は患者に利益をもたらすことです。”
近年，薬価引き下げについて、品質向上を求める声が大きくなるほど，州はまた、薬価調整を促進するために多くの政策や措置を導入しました、品質監督を強化する。サイクルを短くする、コストを削減、継続的な革新、スケールを拡大，製薬会社が短期間で解決しなければならない問題になりつつある，CDMO 企業との協力，製薬会社の第一選択となりつつあります。
CDMO 産業の発展のために，マクベリー会長のファン・ジャンミン博士が「CDMOはバイオ医薬品の研究開発を支援」について基調講演を行いました，世界の生物医学 CDMO 市場構造の簡単な分析，McBerry の開発結果と短期的な見通しを紹介。講演の最後に、ファン博士は、マクベリーの最大の利点は、経験豊富なチームによって大手バイオ医薬品会社の時間を節約できることであると強調しました、心配の安全性、労力を節約、お金を節約，新薬の発売に向けて信頼できる CDMO パートナーになりましょう！
マクベリー上海カンパニーの設立も多くのメディアの注目を集めています，式典では、「記者からの質問に答える」および独占インタビューセッションが特別に設定されました，国民の懸念に答えるため，主要メディアが「マクベリーの戦略的配置」について議論している，同質的な競争を避ける方法などの質問をする，会長のFang Jianmin博士とCEOのChen Wei博士が一つ一つ的を絞った回答を行った。式典は「スターティング エナジー ボール」セッションで最高潮に達しました，ホストの李新方博士は、最前列の専門家やゲスト全員と協力して大声でカウントダウンしました，マクベリー上海カンパニーの立ち上げを象徴するエネルギー ボールで満たされた，その後，ゲストたちはマクベリー上海研究開発研究所を訪問しました，高水準の機器と実験室構成が来場者から満場一致で認められました，Mabri Biopharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd.の発足式は、ゲスト全員からの高い評価を受けて成功裡に終了しました。
Mabri Biopharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd.について
Mabray Biopharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd. は煙台 Mabray International Biopharmaceutical Co., Ltd. の完全子会社です，建築面積約 3,000 平方メートル，細胞株の開発が可能、細胞培養プロセスの開発、精製プロセスの開発、メソッド開発、準備プロセスの開発、50L スケールの非 GMP 生産およびその他のサービス，当初は年間 12 件の抗体プロジェクトを実施する能力がある。
マクベリーについて
煙台麦白瑞国際生物薬剤有限公司は、バイオ医薬品の CDMO サービスの提供を専門とする会社です，山東省煙台市を所有、上海張江、米国サンディエゴの 3 つの研究開発および生産センター，世界中の顧客にモノクローナル抗体を提供できます、抗体薬物複合体、組換えタンパク質医薬品およびその他の高分子生物学的医薬品の研究開発、生産、IND 宣言、臨床サンプルの調製、商業用GMP製造などのワンストップアウトソーシングサービス。
メイブリーには現在 50,000 平方メートルの生産施設があります，単一抗原溶液の GMP 生産ラインは 9 つあります、2 ADC 原液生産ライン、1 モノクローナル抗体製剤生産ライン、1 ADC 調製生産ライン，200 リットルから 12,000 リットル (6*2,000 リットル) の規模でバイオ医薬品の GMP 生産を提供可能，顧客の臨床試験や新薬の発売の迅速化を支援できます。
メイブリーには豊富な国際経験を持つ経営陣とよく組織された専門チームがいます，厳格な品質システムとGMP生産仕様を確立，FDA によると、EMA、NMPA は革新的なバイオ医薬品の完成を要求、バイオシミラーの IND/BLA 申請。現在、McBerry は世界中の数十の製薬会社に CDMO サービスを提供しています，複数のプロジェクトに対する中国と米国の二重申告とオーストラリアの申告を完了しました， 複数の IND 申請が 2019 年に完了する予定，そのほとんどは中国と米国によって二重報告されている，多くの顧客にフェーズ I を提供、第 II 相臨床試験用のサンプル製造サービス。
(コンテンツは「MabPlex」WeChat 公開アカウントから転載されています，2019 年 6 月 17 日)
